Farmaceutyki i inne

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

15-10-2019

w sprawie sposobu postępowania z produktami leczniczymi wstrzymanymi w obrocie decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dla których upłynął termin ważności.

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

15-10-2019

w sprawie sposobu postępowania z produktami leczniczymi wstrzymanymi w obrocie decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dla których upłynął termin ważności.

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

01-03-2019

w sprawie zmiany sposobu zgłaszania pełnych, aktualnych list środków transportu wraz z numerami rejestracyjnymi wykorzystywanych w zakresie działalności objętej zezwoleniem

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

01-03-2019

w sprawie zmiany sposobu zgłaszania pełnych, aktualnych list środków transportu wraz z numerami rejestracyjnymi wykorzystywanych w zakresie działalności objętej zezwoleniem

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

27-06-2018

w sprawie nowelizacji rozporządzeń dotyczących prekursorów narkotykowych

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

27-06-2018

w sprawie nowelizacji rozporządzeń dotyczących prekursorów narkotykowych

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

14-06-2018

w sprawie zmian w obowiązku zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia produktów leczniczych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

14-06-2018

w sprawie zmian w obowiązku zgłaszania zamiaru wywozu lub zbycia produktów leczniczych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

09-10-2017

w sprawie informacji przedstawianych w zgłoszeniu wady jakościowej produktu leczniczego lub podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego stosowanego u ludzi przez podmioty odpowiedzialne, importerów równoległych, wytwórców lub...

Czytaj więcej

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

09-10-2017

w sprawie informacji przedstawianych w zgłoszeniu wady jakościowej produktu leczniczego lub podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego stosowanego u ludzi przez podmioty odpowiedzialne, importerów równoległych, wytwórców lub...

Czytaj więcej