KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO
09-10-2017
w sprawie informacji przedstawianych w zgłoszeniu wady jakościowej produktu leczniczego lub podejrzenia wady jakościowej produktu leczniczego stosowanego u ludzi przez podmioty odpowiedzialne, importerów równoległych, wytwórców lub...
Czytaj więcej